一、概述1.該設(shè)計項目位于珠海開發(fā)區(qū),為無菌頭孢抗生素原料藥廠房,是某合成制藥廠年產(chǎn)250噸合成抗生素工程的一部分。產(chǎn)品是頭孢三嗪鈉無菌粉,高致敏性藥物,目前此類藥物工藝生產(chǎn)方法有三種:溶煤法、噴霧干燥法和凍干法,該廠房工藝生產(chǎn)采用溶媒法,此法在藥物撮過程中使用大量有機溶媒,如:二氯甲烷、甲醇、丙酮?!督ㄖO(shè)計防火規(guī)范》規(guī)定,使用或生產(chǎn)下列物質(zhì)的廠房為甲類防爆廠房:A.閃點低于28℃的液體;B.爆炸下限小于10%的氣體;C.常溫下能自行分解或在空氣中氧化即能導(dǎo)致迅速自然或爆炸...
一、項目概況本項目為恒溫低濕實驗室工程,該實驗室主要用于濕度開關(guān)的測試工作,要求能在溫度基本恒定濕度恒定且相對濕度較低的情況下測試濕度開關(guān)的靈敏性。該實驗室位于2層,沒有直接對外的外墻,面積約為45.5m2。 平面尺寸為7x6.5m,梁下凈高2.5m,要求建成后凈高2.1m,一年四季在該室進(jìn)行恒定溫濕度條件下的檢驗工作。滿足室內(nèi)環(huán)境溫度20-25℃,相對濕度17-25%RH。同時可以滿足做檢測時實驗室在同一工作空間平面,溫度控制精度和濕度控制精度要求,新風(fēng)補充量為不小于0.5...
藥品生產(chǎn)廠房的潔凈區(qū)內(nèi),經(jīng)常會有局部百級區(qū),或者要求某個房間內(nèi)部為百級,該區(qū)域通常為一個潔凈區(qū)內(nèi)工藝流水線的一部分,但它們在潔凈廠房中都有很重要的作用。比如無菌藥品注射劑的灌裝、分裝、壓塞等部位,尤其在非最終滅菌的無菌分裝注射劑、無菌凍干粉注射劑區(qū)域。該百級區(qū)能否正常運行,將直接影響到產(chǎn)品質(zhì)量。百級區(qū)環(huán)境封閉,對噪聲要求較高,除此以外百級區(qū)吊頂周圍風(fēng)管較多,吊頂以上區(qū)域空間有限。某藥廠潔凈廠房的百級區(qū)域生產(chǎn)類型主要是液體制劑軟袋大輸液灌裝、玻璃瓶大輸液聯(lián)動機組的灌裝和塑料瓶大...
凈化空調(diào)系統(tǒng)以百級層流或百級層流以上級別的系統(tǒng)比較精細(xì),在電子、醫(yī)藥等領(lǐng)域經(jīng)常有百級或百級以上的層流系統(tǒng)需要設(shè)置,系統(tǒng)設(shè)計或設(shè)置的好壞對百級環(huán)境的穩(wěn)定性影響很大。隨著空氣過濾單元FFU在層流環(huán)境的廣泛采用,已使百級系統(tǒng)的設(shè)計和設(shè)置變得簡單了許多也正因為FFU安裝簡單、效果理想,因而電子醫(yī)藥百級層流工程上被大量采用,即是一種采用FFU的百級要求的系統(tǒng)組成,其中為了使層流區(qū)保持一定的溫度和濕度和新風(fēng)量要求,通過空氣處理機組的系統(tǒng)風(fēng)被接入百級層流區(qū)域,為防止百級區(qū)在非工作狀態(tài)整個凈...
一、當(dāng)前醫(yī)藥凈化車間的通常做法1.凈化車間室內(nèi)環(huán)境特點相對一般公共建筑空調(diào),醫(yī)藥行業(yè)凈化車間溫、濕度控制要求嚴(yán)格,凈化車間內(nèi)生產(chǎn)人員身穿密封嚴(yán)密的凈化工作服,為保證人員的舒適和產(chǎn)品質(zhì)量控制的要求,通??照{(diào)系統(tǒng)控制溫度為24℃以下,相對濕度為55%,在生產(chǎn)工藝中有些冷、濕負(fù)荷比較大的房間,如組裝間,經(jīng)常出現(xiàn)相對濕度超出設(shè)計值的現(xiàn)象,因此在設(shè)計中,通常采用加大換氣次數(shù)的方法改善室內(nèi)環(huán)境,然而實際效果往往不太明顯,這是由于空調(diào)系統(tǒng)實際運行過程中冷水供應(yīng)溫度常常超出設(shè)計參數(shù),無法滿足...
一、手術(shù)室空調(diào)系統(tǒng)最小新風(fēng)量設(shè)計的常見問題按最小新風(fēng)量系統(tǒng)設(shè)計在手術(shù)室的使用中還存在的一些問題,如新風(fēng)量不穩(wěn)定的問題。在使用過程中,手術(shù)室內(nèi)送入了多少新風(fēng)是不易判定的,在長期使用后系統(tǒng)阻力出現(xiàn)變化,送入手術(shù)室內(nèi)的新風(fēng)量也會出現(xiàn)變化。在夏季醫(yī)護人員有氣悶的感覺說明新風(fēng)量不足,在冬季可能會出現(xiàn)手術(shù)室內(nèi)溫度偏高的情況。在工程中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)在新風(fēng)系統(tǒng)上使用定風(fēng)量裝置,而定風(fēng)量裝置起作用是在一定的條件下的,且定風(fēng)量裝置能夠定最高風(fēng)量不超過某個數(shù)值,如果風(fēng)量本身小于其設(shè)定值時,定風(fēng)量裝置就起...
一、潔凈手術(shù)部空調(diào)存在的主要問題(一)冷源及冷源保障問題當(dāng)前,潔凈手術(shù)部通常與大樓共用一個集中冷源,同時自備獨立冷源作為過渡季(大樓集中冷源停機)冷源。也有一些手術(shù)部是設(shè)置獨立于大樓冷源之外的專用冷源的。由于大樓集中冷源的供水溫度難以保障,因此造成的直接后果是無法采用新風(fēng)集中除濕的節(jié)能方案,或者造成手術(shù)室相對溫度失控。從實踐情況看,大樓的冷水供水溫度在夏季高溫時段降不到10℃以下的情況十分常見。若采用新風(fēng)集中處理方案(空調(diào)系統(tǒng)全部濕負(fù)荷由新風(fēng)承擔(dān)),則百級(Ⅰ級)手術(shù)室需要的...
一、新風(fēng)集中過濾、分散除濕的溫濕度獨立空調(diào)系統(tǒng)1.系統(tǒng)特征(1)多個手術(shù)室空調(diào)系統(tǒng)的新風(fēng),先經(jīng)過專門的新風(fēng)機組集中過濾處理后,再分配到各手術(shù)室的空氣循環(huán)處理系統(tǒng)中。其空氣處理流程為:夏季:新風(fēng)機→初效過濾(G4)→中效過濾(F8)→亞高效過濾(H10)→新風(fēng)冷卻除濕→新回風(fēng)混合→送風(fēng)機→冷卻降溫→送風(fēng)冬季:新風(fēng)機→初效過濾(G4)→中效過濾(F8)→亞高效過濾(H10)→新風(fēng)預(yù)熱→新回風(fēng)混合→送風(fēng)機→加熱→加濕→送風(fēng)(2)集中新風(fēng)系統(tǒng)(PAU)只設(shè)置熱水加熱盤管和三級過濾器,...
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)要求,制藥廠藥品生產(chǎn)潔凈廠房的潔凈度等級分為三十萬級、十萬級、一萬級、和百級。百級作為最高潔凈度級別一般位于制藥廠藥品生產(chǎn)車間工藝流程的核心部位,比如無菌藥品中的大容量注射劑的灌封,注射劑的灌封、分裝和壓塞以及灌裝前不需除菌濾過的藥液配制;無菌原料藥的精制、干燥、包裝的暴露環(huán)境;生物制品的配制、合并、灌封、凍干、加塞,添加穩(wěn)定劑、佐劑、滅法劑等部位。局部百級潔凈區(qū)做的好壞,直接影響到產(chǎn)品質(zhì)量的好壞。局部百級潔凈區(qū)通常為垂直單向流,垂直單向...
潔凈室作為現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中不可或缺的基礎(chǔ)設(shè)施,在許多行業(yè)發(fā)揮著重要作用,廠耗材生產(chǎn)潔凈室的裝修工程,從設(shè)計原則、施工要點到驗收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行系統(tǒng)分析。一、潔凈室設(shè)計原則根據(jù)ISO 14644-1標(biāo)準(zhǔn),耗材生產(chǎn)潔凈室通常采用ISO 8級(原10萬級)到ISO 5級(原100級)標(biāo)準(zhǔn)。設(shè)計需綜合考慮產(chǎn)品特性、鏟工藝和投資預(yù)算等因素確定具體等級。采用單向流設(shè)計,劃分為原料處理區(qū)、成型區(qū)、包裝區(qū)等功能區(qū)域。物料流向遵循由潔凈度低區(qū)向高區(qū)流動的原則,避免污染,人員通道設(shè)置緩沖間,配備風(fēng)淋設(shè)備。...